Сертификаты СТ-1 в закупках по 44-ФЗ: реформа нацрежима, замена на реестр ГИСП и исключения

Сертификаты СТ-1 в закупках по 44-ФЗ: реформа нацрежима, замена на реестр ГИСП и исключения

На протяжении многих лет сертификат о происхождении товара формы СТ-1, выдаваемый Торгово-промышленной палатой РФ, служил универсальным пропуском для российских и евразийских производителей в государственные закупки. Однако масштабная реформа нормативной базы закупочного законодательства принципиально изменила правила игры: с вступлением в силу Федерального закона № 318-ФЗ и постановления Правительства РФ № 1875 базовым и обязательным стандартом подтверждения российского происхождения стала выписка из реестра Минпромторга по ПП РФ № 719.


Суть реформы: почему СТ-1 уступил место реестру ГИСП

До реформы в закупках по 44-ФЗ и 223-ФЗ действовала фрагментарная система: по одним постановлениям (ПП 616, ПП 878) требовался номер из реестра Минпромторга, а по другим (ПП 617, ПП 102) разрешалось подтверждать российское происхождение сертификатом СТ-1. Это создавало лазейки для «отверточной сборки» импортной техники.

С 2025–2026 годов единые правила установили четкую иерархию:

  • Для абсолютного большинства промышленных товаров, машиностроения, радиоэлектроники и металлургии: сертификат СТ-1 больше не принимается заказчиками в качестве подтверждения нацрежима. Единственным надлежащим документом является номер реестровой записи в ГИСП (или Евразийском реестре ЕЭК);
  • Заявки участников, приложивших сертификат СТ-1 вместо реестрового номера ГИСП, признаются иностранными и отклоняются по правилу «второй лишний» (ПП РФ № 1875).

Исключения: где сертификат СТ-1 сохраняет юридическую силу в закупках

Законодатель сохранил применение сертификатов формы СТ-1 лишь в строго очерченных сегментах:

Сегмент закупок Нормативное регулирование Роль сертификата СТ-1
Фармацевтическая продукция (лекарственные препараты) ПП РФ № 1875 / Приказ Минпромторга № 4368 Сертификат СТ-1 подтверждает происхождение готовых лекарственных форм (при отсутствии сведений в ГИСП) либо стадию синтеза фармсубстанции.
Отдельные медицинские изделия разового применения Перечни медизделий с ограничениями допуска Сертификат СТ-1 выдается на конкретную партию медизделий или на 1 год при выполнении первичных технологических операций.
Экспорт в страны СНГ Соглашение о Правилах происхождения товаров в СНГ (от 20.11.2009) СТ-1 обеспечивает 0% ввозных таможенных пошлин при экспорте в Беларусь, Казахстан, Узбекистан, Азербайджан и др.

Что делать предприятиям, работавшим по СТ-1

Производителям, которые ранее участвовали в тендерах исключительно на основании годичных сертификатов СТ-1, необходимо безотлагательно перейти на стандарт постановления Правительства РФ № 719:

  1. Провести аудит технологических процессов на соответствие балльной шкале приложения к ПП № 719.
  2. Оформить Акт экспертизы ТПП РФ для целей включения в реестр российской продукции.
  3. Подать заявление через личный кабинет ГИСП и получить трехлетнее заключение Минпромторга.

Команда FindCert помогает заводам безболезненно перестроить документооборот и войти в реестр Минпромторга под требования актуального нацрежима.

Автор: Эксперт FindCert

Специалист в области сертификации товаров и услуг

Более 10 лет опыта в сфере сертификации, декларирования и получения разрешительных документов. Помогает бизнесу легально работать на российском рынке.

✓ Аккредитованный эксперт ✓ 1000+ успешных проектов ✓ Знание всех ТР ТС

📋 Оформим документ под ключ!

Наши эксперты помогут быстро и правильно оформить документ

💡 Укажите хотя бы один контакт для связи: телефон или email
✅

Заявка успешно отправлена!

Мы свяжемся с вами в ближайшее время и подберем лучшего исполнителя для вашего документа.